Incluso para las personas con una mutación genética relacionada con la enfermedad de Parkinson, el consumo de café puede estar asociado con un menor riesgo de desarrollar la enfermedad, según un estudio reciente publicado en Neurología®, la revista médica de la Academia Estadounidense de Neurología.
“Estos resultados son prometedores y fomentan la investigación futura que explore la cafeína y las terapias relacionadas con la cafeína para reducir la posibilidad de que las personas con este gen desarrollen Parkinson”, dijo la autora del estudio Grace Crotty, MD, del Hospital General de Massachusetts en Boston y miembro de la Academia Estadounidense. de Neurología. “También es posible que los niveles de cafeína en la sangre puedan usarse como un biomarcador para ayudar a identificar qué personas con este gen desarrollarán la enfermedad, asumiendo que los niveles de cafeína permanezcan relativamente estables”.
Estudios anteriores han demostrado que el consumo de café puede proteger contra el desarrollo de la enfermedad de Parkinson en personas que no tienen factores de riesgo genéticos para la enfermedad. Este estudio examinó a personas con una mutación genética que aumenta el riesgo de Parkinson. La mutación está en un gen llamado LRRK2 para la cinasa 2 repetida rica en leucina. Pero tener el gen anormal no garantiza que las personas desarrollarán la enfermedad, por lo que los investigadores esperan identificar otros factores genéticos o ambientales que afectan si las personas desarrollan la enfermedad.
El estudio comparó a 188 personas que tenían la enfermedad de Parkinson con 180 personas que no tenían la enfermedad; ambos grupos tenían personas con la mutación del gen LRRK2 y personas sin ella. Los investigadores observaron la cantidad de cafeína en la sangre, así como otras sustancias químicas que se producen cuando la cafeína se metaboliza en el cuerpo, y cómo variaba entre los grupos. Un total de 212 de los participantes también completaron cuestionarios sobre la cantidad de cafeína que consumían cada día.
Entre las personas que portaban la mutación del gen LRRK2, las que tenían Parkinson tenían una concentración 76% menor de cafeína en la sangre que las que no tenían Parkinson. Las personas con Parkinson con una copia normal del gen tenían una concentración de cafeína un 31% menor en la sangre que los no portadores sin Parkinson.
Los portadores de la mutación genética que tenían Parkinson también consumían menos cafeína en su dieta. Los portadores del gen con Parkinson consumían un 41% menos de cafeína por día que las personas que no tenían Parkinson, con y sin la mutación genética.
“Aún no sabemos si las personas que están predispuestas a la enfermedad de Parkinson tienden a evitar beber café o si algunos portadores de mutaciones beben mucho café y se benefician de sus efectos neuroprotectores”, dijo Crotty.
Crotty anotó que el estudio examinó a las personas en un momento determinado, por lo que no ayuda a los investigadores a comprender ningún efecto que la cafeína tiene con el tiempo sobre el riesgo de Parkinson o cómo puede afectar la progresión de la enfermedad. Tampoco prueba que el consumo de cafeína cause directamente un menor riesgo de Parkinson; solo muestra una asociación.
Referencia: “Asociación de cafeína y analitos relacionados con resistencia a la enfermedad de Parkinson entre portadores de la mutación LRRK2: un estudio metabolómico” por Grace F Crotty, Romeo Maciuca, Eric A Macklin, Junhua Wang, Manuel Montalban, Sonnet S. Davis, Jamal I. Alkabsh , Rachit Bakshi, Xiqun Chen, Alberto Ascherio, Giuseppe Astarita, Sarah Huntwork-Rodriguez y Michael A Schwarzschild, 30 de septiembre de 2020, Neurología.
DOI: 10.1212 / WNL.0000000000010863
El estudio fue apoyado por la Fundación Michael J. Fox para la Investigación del Parkinson, la Iniciativa de la Fundación Farmer Family para la Investigación de la Enfermedad de Parkinson, la Beca de Investigación Jane & Alan Batkin, la Beca Edmond J. Safra en Trastornos del Movimiento y los Institutos Nacionales de Salud. Varios autores del estudio son empleados de Denali Therapeutics, que está desarrollando un fármaco que se enfocaría en la función del gen LRRK2.
