Turett sendromu, belirli bir psikonörolojik bozukluktur. İnsanlarda, bir veya daha fazla farklı tik gözlemlenir ve bazı durumlarda, koprolali (bir kişinin önleyemeyeceği müstehcen sözler bağırarak).
Hastalık, genetik yatkınlığı olan kişilerde çocukluk ve ergenlik döneminde başlar. Çoğu durumda, kişi yetişkinliğe ulaştığında semptomlar azalır.
Sendrom, Fransız nörolog Jill de la Tourette’nin adını almıştır. Turett sendromu – Taret hastalığının genel özelliklerini ve semptomlarını haklı çıkardığı için onun adına verilmiştir.
Sendromun nedenleri:
Hastalığın belirli genlere sahip kişilerde geliştiğine inanılmaktadır. Otozomal olarak iletilebilir: hem dominantlara hem de resesiflere. Ebeveynden çocuğa bulaşma riski% 50’dir. Bu sendrom erkeklerde kızlardan daha yaygındır.
Bazı durumlarda, Turetta sendromu, ebeveynleri sağlıklı olan kişilerde ortaya çıkar. Anne hamilelik sırasında ilaç, anabolik steroid alırsa veya ateşi varsa, hastalığa yakalanma riski önemli ölçüde artar.
Bu sendromun başlangıcı aşağıdaki nedenlerden kaynaklanmaktadır:
- mikrobiyal hastalıklarda (anjina, kızıl, glomerülonefrit, romatizma)
- stres
- Zehirlenmeler: alkollü, toksik maddeler
- Vücut ısısını yükselten hastalıklar
- psikotropik maddeler
Belirtiler:
Turett sendromunun ana semptomları çok sayıda hareket ve ses tikleri
Ses tikleri:
belirli seslerin, ayrı kelimelerin, cümlelerin tekrarıdır.
1) Exolalia – okuduğu veya duyduğu herhangi bir kelime veya ifadenin tekrarı
2) Palilalia – kişisel kelimelerin tekrarı
3) Coprolalia – sebepsiz yere uygunsuz kelimelerin kullanılması
Motor lastikleri – istemsiz kaslar (baş, omuz vb.) Turetta sendromu sırasında motor tikler daha karmaşık hale gelir. Hasta başını bir yandan diğer yana hareket ettirebilir, göz kırpabilir, ağzını açabilir veya boğazını zorlayabilir.
Teşhis:
Teşhis için özel testler yoktur. Klinik görüşme ile belirlenir.
a) tikler, istemsiz amaçsız hareket şeklinde yapılır.
b) 20 yaşından önce ortaya çıkan tikler
c) en az 1 yıldır gözlemleniyor
d) semptomların şiddeti değişebilir, bu durum remisyon ve nüks ile karakterize edilebilir
Organik patolojiyi dışlamak için MRI, EEG yapılır.
Turett sendromunun tedavisi, uzman kurumlarda bir nörolog, psikoterapist ve psikiyatrist tarafından yapılır. Hafif T formları ilaç tedavisi gerektirmez.
Tedavi aşağıdaki şekillerde gerçekleştirilir:
- psikoterapi
- hipnoterapi
- kendi kendine eğitim
- bilişsel davranışçı terapi
- Ailede ahlaki durumun düzeltilmesi
