Karaciğer ve dalakta büyüme, tekrarlayan ateş, büyümede gecikme, nefes darlığı, deride sararma, soluk cilt, şişkinlik, kalp yetmezliği, sinirlilik, kanda aşırı demir ve kemiklerdeki anormallikler bu hastalığın tipik belirtileridir. Bu şikayetleri olan kişiler hemen İç Hastalıkları Anabilim Dalı (Dahiliye)Bir tıp uzmanı tarafından bir tarih programlamalı ve tedavi sürecini başlatmalıdırlar.
Kırmızı kan hücreleri, oksijen taşıyan ve eritrosit adı verilen hemoglobin içerir. Hemoglobinin yapısı, alfa ve beta globulin adı verilen bir protein olan demiri içerir. Alfa talasemi, yetersiz beta globulin üretimine bağlı yetersiz alfa globulin ve beta talasemi üretiminden kaynaklanır. Bu durum, kırmızı kan hücrelerinin hızla ölmesine ve anemiye yol açmasına neden olur.
Talasemi, genetik bir hastalıktır. Alfa talasemi, Orta Doğu, Güneydoğu Asya, Afrika ve Çin’de yaygındır. Beta talasemi diğer ülkelere göre Akdeniz ülkelerinde daha yaygındır. Akdeniz anemisi ve hamilelik aynı koşullar değildir. Talasemi, ebeveynlerden çocuklara geçen genetik bir kan hastalığıdır. Talasemi, talasemi minör ve majör talasemi olarak ikiye ayrılır. Halk arasında talasemi majör Akdeniz anemisi olarak bilinir. Bu hastalık daha ciddidir ve bir hasta ebeveynlerinden talasemi için bir gen aldığında ortaya çıkar. Hastalığın belirtileri çocuk sadece 2-3 aylıkken başlar. Bu çocuklar iştahsızlık, huzursuzluk, solukluk ve halsizlikten muzdariptir. Orta derecede anemili hastalar yaşamları boyunca sürekli tedavi görmelidir.
